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CMDE | 2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃

CMDE | 2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃

2025-05-07

引言

器審中心發(fā)布今年醫(yī)療器械注冊審查指導原則編制計劃

附件

 

2025年度醫(yī)療器械注冊審查指導原則

編制計劃

 

第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制定計劃

序號

指導原則名稱

1

醫(yī)療器械建模與仿真技術(shù)指導原則

2

CT球管可靠性評價注冊審查指導原則

3

藥物輸入泵可用性指導原則

4

監(jiān)護設(shè)備預警技術(shù)指導原則

5

冷凍治療設(shè)備注冊審查指導原則

6

手術(shù)導航定位設(shè)備注冊審查指導原則

7

醫(yī)用電子直線加速器注冊審查指導原則

8

伽瑪射束放射治療系統(tǒng)注冊審查指導原則

9

血流儲備分數(shù)產(chǎn)品注冊審查指導原則

10

血流動力學監(jiān)測設(shè)備注冊審查指導原則

11

嬰兒培養(yǎng)箱注冊審查指導原則

12

連續(xù)性腎臟替代治療設(shè)備注冊審查指導原則

13

植入式腦深部神經(jīng)刺激器注冊審查指導原則

14

嬰兒輻射保暖臺注冊審查指導原則

15

心臟電生理標測設(shè)備及附件注冊審查指導原則

16

血管內(nèi)超聲診斷設(shè)備注冊審查指導原則

17

心臟脈沖電場消融設(shè)備注冊審查指導原則

18

腹腔內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)注冊審查指導原則 6部分:模型研究

19

角膜塑形鏡注冊審查指導原則

20

青光眼引流裝置注冊審查指導原則

21

光固化氫氧化鈣間接蓋髓劑注冊審查指導原則

22

半月板縫合系統(tǒng)注冊審查指導原則

23

顱頜面內(nèi)固定系統(tǒng)注冊審查指導原則

24

正畸支抗釘注冊審查指導原則

25

肘關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊審查指導原則

26

可吸收閉合夾注冊審查指導原則

27

乳房旋切穿刺針及配件注冊審查指導原則

28

一次性使用外周神經(jīng)阻滯穿刺針注冊指導原則

29

一次性使用透析用留置針注冊審查指導原則

30

血漿分離器注冊審查指導原則

31

CYP2C9VKORC1基因多態(tài)性檢測試劑注冊審查指導原則

32

數(shù)字PCR分析儀注冊審查指導原則

33

腫瘤輔助診斷相關(guān)基因檢測試劑陽性判斷值研究注冊審查指導原則

34

碳青霉烯耐藥基因KPC檢測試劑注冊審查指導原則

35

人類白細胞抗原B*5801基因檢測試劑注冊審查指導原則

36

放療圖像引導設(shè)備臨床評價技術(shù)審查指導原則

37

人工晶狀體臨床評價指導原則

38

植入式腦深部神經(jīng)刺激系統(tǒng)臨床試驗注冊審查指導原則

39

膝關(guān)節(jié)軟骨修復類醫(yī)療器械臨床試驗注冊審查指導原則

40

血流導向密網(wǎng)支架臨床試驗注冊審查指導原則

41

醫(yī)用氧艙注冊審查指導原則

第三類醫(yī)療器械注冊審查指導原則修訂計劃

序號

指導原則名稱

42

人工頸椎間盤假體注冊審查指導原則

43

髖關(guān)節(jié)假體系統(tǒng)注冊審查指導原則

44

牙科纖維樁產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

45

鈣磷/硅類骨填充材料注冊審查指導原則

46

中心靜脈導管產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

47

襪型醫(yī)用壓力帶注冊技術(shù)審查指導原則

48

腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

49

聚氨酯泡沫敷料產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

50

結(jié)核分枝桿菌復合群耐藥基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導原則

51

丙型肝炎病毒核酸基因分型檢測試劑盒注冊技術(shù)審查指導原則

52

人表皮生長因子受體2基因擴增檢測試劑盒(熒光原位雜交法)注冊技術(shù)審查指導原則

53

ABO、RhD血型抗原檢測卡(柱凝集法)注冊技術(shù)審查指導原則

54

胎兒染色體非整倍體(T21、T18T13)檢測試劑盒(高通量測序法)注冊技術(shù)審查指導原則

55

全自動血型分析儀注冊技術(shù)審查指導原則

第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則制定計劃

序號

指導原則名稱

56

心磁信號采集設(shè)備注冊審查指導原則

57

立式壓力蒸汽滅菌器注冊審查指導原則

58

遙測監(jiān)護系統(tǒng)注冊審查指導原則

59

低溫沖擊鎮(zhèn)痛設(shè)備(冷空氣治療儀)注冊審查指導原則

60

麻醉儲氣囊注冊審查指導原則

61

數(shù)字化種植設(shè)計軟件注冊審查指導原則

62

中醫(yī)舌診儀注冊審查指導原則

63

醫(yī)用分子篩制氧系統(tǒng)注冊審查指導原則

64

一次性無菌眼科無源手術(shù)器械注冊審查指導原則

65

內(nèi)窺鏡刮匙注冊審查指導原則

66

定制式正畸矯治器注冊審查指導原則

67

牙科種植用導板注冊審查指導原則

68

臨時冠注冊審查指導原則

69

全瓷義齒用二硅酸鋰玻璃陶瓷瓷塊注冊審查指導原則

70

手術(shù)用剝離子注冊審查指導原則

71

止血繃帶審查指導原則

72

新生兒吸氧頭罩注冊審查指導原則

73

一次性無菌無源婦科手術(shù)器械(臍帶剪)注冊指導原則

74

血小板分析儀注冊審查指導原則

75

乳酸檢測試劑注冊審查指導原則

76

卡馬西平檢測試劑注冊審查指導原則

77

地高辛檢測試劑注冊審查指導原則

78

丙戊酸檢測試劑注冊審查指導原則

79

二氧化碳測定試劑注冊審查指導原則

80

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶檢測試劑注冊審查指導原則

81

腺苷脫氨酶測定試劑注冊審查指導原則

82

用于美容的第二類醫(yī)用敷料同品種臨床評價注冊審查指導原則

第二類醫(yī)療器械注冊審查指導原則修訂計劃

序號

指導原則名稱

83

丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則

84

同型半胱氨酸測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則

85

胰島素測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則

86

C-肽測定試劑注冊技術(shù)審查指導原則

87

D-二聚體測定試劑(免疫比濁法)注冊技術(shù)審查指導原則

88

手術(shù)顯微鏡注冊技術(shù)審查指導原則

89

氣腹機注冊技術(shù)審查指導原則

90

電子陰道顯微鏡注冊技術(shù)審查指導原則

91

眼壓計注冊技術(shù)審查指導原則

92

麻醉咽喉鏡注冊技術(shù)審查指導原則

93

電動病床注冊技術(shù)審查指導原則

94

電動手術(shù)臺注冊技術(shù)審查指導原則

95

電動洗胃機注冊技術(shù)審查指導原則

96

脈搏血氧儀注冊技術(shù)審查指導原則

97

牙科手機注冊技術(shù)審查指導原則

98

醫(yī)用電子體溫計注冊技術(shù)指導原則

99

醫(yī)用控溫毯注冊技術(shù)審查指導原則

100

防褥瘡氣床墊注冊技術(shù)審查指導原則

101

骨科外固定支架注冊技術(shù)審查指導原則

102

全瓷義齒用氧化鋯瓷塊注冊技術(shù)審查指導原則

103

定制式義齒注冊技術(shù)審查指導原則

104

骨水泥套管組件注冊技術(shù)審查指導原則

105

一次性使用醫(yī)用喉罩注冊技術(shù)審查指導原則

106

外科紗布敷料注冊技術(shù)審查指導原則

107

吻(縫)合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則

108

一次性使用吸痰管注冊技術(shù)審查指導原則

109

護臍帶注冊技術(shù)審查指導原則

110

一次性使用無菌導尿管注冊技術(shù)審查指導原則

111

鼻飼營養(yǎng)導管注冊技術(shù)審查指導原則

 

 

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